... bei der Durchführung psychiatrischer Studien z.B. zum Forschungsthema Depression, ... ein Bindeglied zwischen verschiedenen Studien dar, um einheitliche Qualitätsstandards zu ... Im Rahmen von verschiedenen klinischen Studien am Max-Planck-Institut für ...
... I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien. Du betreust eigenständig die Region ... bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung ... Durchführung GCP-konformer klinischer Studien innerhalb der Industrie (z.B. ...
... die pharmazeutische Industrie. Durch klinische Studien wollen wir unseren Beitrag leisten ... . Ihre Aufgaben: Mitarbeit in klinischen Studien nach den Vorgaben von Good ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... Dokumentation von Patientendaten innerhalb von Studien in Case Report Forms (CRFs) ... zusammen mit dem Studienteam für Studien von Phase I-IV Administrative ... der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, ...
... I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien. Du betreust eigenständig die Region ... bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung ... Durchführung GCP-konformer klinischer Studien innerhalb der Industrie (z.B. ...