... der Unternehmensstrategie* in Bezug auf *regulatorische Anforderungen *sowie * Überwachung und Steuerung regulatorischer Betreuungsverfahren* * *Weiterentwicklung des strategischen Controllings* ...
... der Unternehmensstrategie* in Bezug auf *regulatorische Anforderungen *sowie * Überwachung und Steuerung regulatorischer Betreuungsverfahren* * *Weiterentwicklung des strategischen Controllings* ...
... verantwortlich für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit unseren ... Abteilungen, um sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt sindIhr Profil:Abgeschlossenes ...
... verantwortlich für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit unseren ... Abteilungen, um sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt sind Ihr Profil: ...
... verantwortlich für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit unseren ... Abteilungen, um sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt sind Ihr Profil: ...
... ) Ansprechpartner für das System COSMOS (regulatorisches Informationssystem) Mitarbeit in globalen und ... . SOPs, Formblätter, etc.) unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben Erfassung von Qualitäts- und ...
... ) Ansprechpartner für das System COSMOS (regulatorisches Informationssystem) Mitarbeit in globalen und ... mit Warenwirtschaftssystemen und idealerweise mit regulatorischen Informationssystemen Kenntnisse bzgl. GMP-Anforderungen ...
... ) Ansprechpartner für das System COSMOS (regulatorisches Informationssystem) Mitarbeit in globalen und ... mit Warenwirtschaftssystemen und idealerweise mit regulatorischen Informationssystemen Kenntnisse bzgl. GMP-Anforderungen ...
... entwicklung unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten, dabei ... autor(in) von Veröffentlichungen, Präsentationen, regulatorischen Dokumenten und oder Erfinder(in) ...
... zu Verfügung gestellt werden soll Regulatorische und administrative Unterstützung bei der ... für klinische Prüfanträge (Drug & Device), regulatorische Einreichung und Registrierung von Medizinprodukten ...