... unterstützt, Marktzulassungen für Medizinprodukte weltweit zu koordinieren. In dieser ... regulatorischen Bereich für Medizinprodukte.Erfahrung in der Registrierung von ... der Registrierung von Medizinprodukten in asiatisch-pazifischen und lateinamerikanischen ...
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... von MedizinproduktenErstellung klinischer Bewertungen für Medizinprodukte entsprechend Medical Device Regulation (EU) ... Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155Erstellung ...
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... notwendigen gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien (Medizinprodukte-Durchführungsgesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, Anforderungen des Robert-Koch- ... und Pflege der Daten der Medizinprodukte in der AEMP-eigenen Software ...
... Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO Erstellung ... biologischen und klinischen Bewertung von Medizinprodukten Erfahrungen im Medical Writing Sehr ...